REGISHA 0,15MG/0,02MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

regisha 0,15mg/0,02mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,15mg/0,02mg - desogestrel a ethinylestradiol

REGISHA 0,15MG/0,03MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

regisha 0,15mg/0,03mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,15mg/0,03mg - desogestrel a ethinylestradiol

TRESUVI 1MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tresuvi 1mg/ml infuzní roztok

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

TRESUVI 10MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tresuvi 10mg/ml infuzní roztok

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

TRESUVI 2,5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tresuvi 2,5mg/ml infuzní roztok

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

TRESUVI 5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tresuvi 5mg/ml infuzní roztok

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

Delstrigo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

FLUDEOXYTHYMIDIN (18F) RADIOMEDIC 1-8GBQ Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fludeoxythymidin (18f) radiomedic 1-8gbq injekční roztok

radiomedic s.r.o., husinec-Řež array - 17917 fludeoxythymidin-(18f) - injekční roztok - 1-8gbq - diagnostickÁ radiofarmaka

RADIONUKLIDOVÝ GENERÁTOR 81RB/81MKR 18-740MBQ Radionuklidový generátor Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

radionuklidový generátor 81rb/81mkr 18-740mbq radionuklidový generátor

radiomedic s.r.o., husinec-Řež array - 1294 krypton-(81mkr) - radionuklidový generátor - 18-740mbq - krypton-(81mkr), plyn

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.